写于 2018-11-21 11:02:01| 千赢国际手机版| 娱乐
<p>荧光显微镜下的端粒端粒的长度分布(大图:红色;小图像:浅绿色)信用:MPI f进化生物学利用血细胞染色体上的端粒,科学家设计了一个数学模型来绘制人口的发展年龄增长的造血干细胞干细胞确保身体组织的再生和维持如果它们失控,就会出现像癌症一样的疾病与亚琛大学医院的医生合作,来自普兰的马克斯普朗克进化生物学研究所的科学家们设计了用于绘制造血细胞群体(即血液形成)干细胞群体发育的数学模型</p><p>该模型使用血细胞染色体上的端粒来做这些保护性覆盖物,位于染色体的末端,每次细胞分裂时收缩因此,可以判断细胞有多少次已经从它的长度上划分出与正常年龄相关的长度分布的偏差可以指示疾病干细胞是所有特化细胞的起源:当它们分裂时,前体细胞形成,其依次繁殖并逐渐分化成成熟细胞</p><p>例如,每天从骨髓中的干细胞形成数十亿种不同的血细胞</p><p>儿童期干细胞数量增加,但在成年期大致恒定</p><p>在成人中,细胞分裂通常会产生新的干细胞和前体细胞 - 因此数量基本保持不变尽管造血干细胞寿命很长,但它们会受到衰老过程的影响因此,它们有可能逐渐发展其遗传物质中的突变</p><p>因此可能会出现突变的干细胞不受控制地生长并导致癌症的发展然而,很难确定它们之间的确切联系干细胞的年龄和“分裂历史”,以及它们的恶性变性风险和患者的相关疾病风险基于显微图像,可以构建数学模型中描述的长度分布信用:MPI f进化生物学Plön马克斯普朗克进化生物学研究所的Benjamin Werner和Arne Traulsen与亚琛大学医院的Fabian Beier和TimBrümmendorf合作研究干细胞的发育随着每个细胞分裂,端粒略有缩小 - 直到不可能进一步划分“端粒的长度分布因此反映了细胞的早期分裂,我们可以得出关于干细胞的结论,从中形成完成的细胞,”Werner解释说“数据已经可用于平均端粒长度但不是他们的分布以前的模型没有连接到这种数据我们现在迈出了这一步,“Traulsen补充说,科学家分析了所有年龄段的356名健康测试对象的血细胞,并确定了其中56个的端粒长度分布</p><p>使用这些数据,团队随后按顺序测试了不同的数学模型描述每个年龄的长度分布“事实证明,描述数据最佳的模型也是考虑到干细胞库增长的模型,”Werner解释干细胞可以增殖,而不是分成一个干细胞和一个前体细胞,它们分成两个子干细胞这种对称分裂在儿童中特别常见“由于该模型,目前的端粒长度分布的快照现在理论上足以了解过去和未来的状态一个人的端粒我们可以在任何时间点识别干细胞群,“Traulsen说道这可以预测疾病并识别ri例如,有迹象表明,干细胞平均数最佳的人患癌症的风险最低“另一方面,大大缩短的端粒可能有利于某些疾病的出现,”Beier说,科学家现在计划使用他们的模型检查这些可能的联系“这可以改善诊断和预后评估,并在此基础上,对未来的某些血液疾病进行针对性治疗,”Brümmendorf出版物:Benjamin Werner,et al,“从端粒长度分布重建造血干细胞的体内动力学”,eLife,2015; doi:107554 / eLife08687来源: